第二届”NGS行业峰会”召开,聚势共创基因产业新未来

  • 因美纳”NGS行业峰会”首次在进博会期间举办 ,通过线上线下相联动的形式,携手约4.5万位嘉宾,共话中国NGS产业发展前景
  • “罕与光”公益项目正式启动,将为国内2,000多个罕见病家庭提供免费遗传病检测
  • 入围红杉中国智能医疗基因组学孵化器(因美纳技术驱动)第二期的9家初创企业,其中5家企业代表在本届峰会现场亮相

上海2022年11月10日 /美通社/ — 11月9日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳在上海举办了第二届”NGS(新一代基因测序)行业峰会”。本届峰会以”聚星芒·因你浩瀚”为主题,汇聚线上线下基因组学领域学者、临床专家、生命科技领域创新企业代表、投资人,行业观察者等约4.5万位嘉宾,合力共促中国精准医疗与基因产业的发展。

第二届"NGS行业峰会"召开,聚势共创基因产业新未来
因美纳第二届“NGS行业峰会”

汇聚星芒,基因组学迈入新纪元

2022年10月揭晓的诺贝尔生理学或医学奖首次颁发给了古人类基因组领域的科学家Svante Pääbo。这一殊荣背后,折射出学界和业界对于基因组学的日益重视。在全球经济不确定因素增多、增速放缓的大环境下,基因测序行业依旧是全球生物医药及大健康领域备受关注的黄金赛道,其中,中国基因测序市场的发展潜力尤为突出。

调研显示,2021年中国基因测序市场规模为15.9亿美元,这一数字将在未来5年以21.6%的年均复合增长率(CAGR)增长至2026年的42.35亿美元1。近期,党中央报告指出坚持预防为主,提高基层防病治病和健康管理能力的指导方针,也为中国基因产业的高质量发展方向指明了方向。

因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆表示:”非常高兴,今天能邀请到基因组学的各方代表,呈现他们在各自领域的发展。NGS峰会是基因研究和基因诊断的舞台,身处这一领域的每家公司都能借此绽放独特的创新能力。因美纳有非常庞大的生态系统,也始终致力于和各国政府、科学家合作,进行开放性的探索。”

第二届"NGS行业峰会"召开,聚势共创基因产业新未来
因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆现场发言

中国科学院北京基因组所原创所副所长、荣誉教授于军表示:”未来,NGS技术将不仅仅满足于检测每个人的基因组,还将应用于转录组、肿瘤变异、肠道菌群等多方位测序场景。希望基因组数据能与健康医疗融合在一起,为社会的发展、群众的健康做出实质性的贡献。”

第二届"NGS行业峰会"召开,聚势共创基因产业新未来
中国科学院北京基因组所原创所副所长、荣誉教授于军视频发言

向善前行,助推精准医疗新模式

基因组学的研究革新与测序技术的飞速提升,引领着以高通量测序NGS为代表的基因组学成为加速实现精准医疗的关键,使得科学家、研究人员能够在分子层面上探究最根本的发病机制,让临床医生能够设计出诊断防治的方法、着力攻克曾经无法被攻克的疾病。

“精准医学对于临床非常重要,覆盖了从早期诊断到手术决策,乃至临床试验以及药物研发等各个环节。在精准医学的发展过程中,最核心的理念应该是‘以患者为中心’,而这其中最重要的一点就是患者是否能负担得起。这就要求每一个参与精准医疗过程的相关方,都把降低成本、造福患者作为自己的目标。我们希望通过医院与产业上下游全链条、全周期的合作,为患者提供普惠、简洁的诊断和治疗方案。”复旦大学附属华山医院院长毛颖表示。

第二届"NGS行业峰会"召开,聚势共创基因产业新未来
复旦大学附属华山医院院长毛颖和泛生子首席商务官刘焰现场对话

在泛生子首席商务官刘焰看来,随着肿瘤基因组学加速发展,NGS已成为精准医疗核心技术手段之一,同时科技及创新技术的发展,也越来越成熟、趋向合规化和标准化。作为精准医疗生态中的一个链条,企业应该通过携手生态圈内的伙伴,进一步提升技术的可及性。”我们希望使分子诊断技术不再遥远,而是以通俗易懂的方式走进寻常百姓家。”刘焰表示。

第二届"NGS行业峰会"召开,聚势共创基因产业新未来
泛生子首席商务官刘焰现场发言

随着人口老龄化加剧,全球的癌症发病率不断增长,且呈现出年轻化的趋势。有效的肿瘤早筛能够通过发现早期肿瘤提高早期患者的占比,让患者获得更好的治疗机会。”中国的癌症患者约80%发现即中晚期,这个数字比欧美国家要高出不少。除了保持健康的生活方式,远离环境污染等预防措施,年龄也是癌症发病风险上升的重要因素之一。针对风险上升人群,提供更便捷、更准确、更普惠的肿瘤早筛产品,结合现有的肿瘤精准诊疗技术,我们能够帮助癌症患者早发现、早治疗,从而获得时间更长、质量更高的生存。”燃石医学创始人及首席执行官汉雨生表示。

第二届"NGS行业峰会"召开,聚势共创基因产业新未来
燃石医学创始人及首席执行官汉雨生现场发言

在生殖健康与遗传领域,约80%罕见病是源于基因缺陷导致的遗传病2。基因检测是目前罕见病和遗传疾病诊断的重要手段之一,改变了全球众多罕见病患者及家庭的命运。罕见遗传疾病一直以来是因美纳全球乃至中国聚焦的重要领域。峰会期间,由中国出生缺陷干预救助基金会遗传病诊治专项基金发起,因美纳基金会、国际公益慈善机构赠与亚洲联合支持的”罕与光”公益项目正式启动,将在未来三年内为国内2,000多个患者家庭提供免费的遗传病检测,推动改善中国罕见病诊疗现状,为他们带去一束希望之光。

第二届"NGS行业峰会"召开,聚势共创基因产业新未来
“罕与光”公益项目正式启动

创新+协作,叩响人人可及的基因组时代

本届峰会期间,因美纳带来了于进博会首日进行全球首展、亚洲首秀的新一代基因测序平台NovaSeqTM X Plus,再次推动基因组学领域迈入新征程。NovaSeqTM X Plus的高通量,将极大地加速基因组学发现和临床洞察,帮助科学家、研究人员、临床医生等专业人士在大规模队列研究、多组学、现代农业应用、精准治疗等领域实现更多突破。

第二届"NGS行业峰会"召开,聚势共创基因产业新未来
新一代高通量测序平台NovaSeq(TM) X Plus

在专注于技术创新之外,因美纳也持续营造创新生态。去年,因美纳携手红杉中国,在上海张江启用红杉中国智能医疗基因组学孵化器(因美纳技术驱动),旨在通过”开放创新实验平台+孵化赋能+投资”的模式,推动本土创新与技术转化。入围红杉中国智能医疗基因组学孵化器(因美纳技术驱动)第二期的9家初创企业中,有5家在本届峰会现场亮相。这9家企业不仅将竞逐最终的入孵名额,也参与了上海国际生物医药产业周生物医药”明日之星”的第二季评选。

第二届"NGS行业峰会"召开,聚势共创基因产业新未来
红杉中国智能医疗基因组学孵化器(因美纳技术驱动)第二期加速营Demo Show

“因美纳将坚定不移地贯彻本土化战略,与本土合作伙伴开展广泛而深入的合作,携手构建基因领域创新生态新格局,推动产业高质量发展。随着测序技术的不断革新,相信在未来的五年、十年,我们能通过基因测序获得对人类健康、地球环境至关重要的科学数据,基因组学也将从Sickcare走向Healthcare,在更为广泛的领域扮演‘守护健康’的重要角色。”李庆表示。

 

关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者,并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息,请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号

参考资料

  1. BBC Research 前瞻研究院整理
  2. 宣建伟, 孙巧. 中国罕见病药物经济学评估适用模型与支付阈值参考标准探讨[J]. 国际药学研究杂志, 2019(9).

消息来源 : 因美纳

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